技術(shù)文章
TECHNICAL ARTICLES華南理工大學(xué)附屬?gòu)V州市第一人民醫(yī)院劉大漁研究員課題組在國(guó)際著名期刊BiosensorsandBioelectronics(2020年影響因子:10.618)在線發(fā)表研究成果(Activedroplet-arraymicrofluidics-basedchemiluminescenceimmunoassayforpoint-of-caredetectionofprocalcitonin),詳細(xì)報(bào)道了課題組開(kāi)發(fā)的主動(dòng)式液滴陣列微流控化學(xué)發(fā)光免疫分析系統(tǒng),該系統(tǒng)由一臺(tái)緊湊型微流控分...
一、概述微流控技術(shù)是對(duì)微量流體的精確操控的技術(shù)手段,尤其是指在亞毫米尺寸級(jí)別上。微流控技術(shù)滿足了體外診斷對(duì)于少量液體的連續(xù)操控以使其順序發(fā)生生化反應(yīng)并得出最終檢測(cè)結(jié)果的需求。把傳統(tǒng)的體外診斷設(shè)備做小,以實(shí)現(xiàn)POCT級(jí)別的檢測(cè),常見(jiàn)的方式就是側(cè)向?qū)游?。雖然此類產(chǎn)品操作簡(jiǎn)單,但側(cè)向?qū)游鲎饔貌荒?模擬基于實(shí)驗(yàn)室的多步驟分析過(guò)程,而這些步驟對(duì)于產(chǎn)生高重復(fù)性、定量和高靈敏度的結(jié)果至關(guān)重要。在過(guò)去幾十年里,業(yè)界一直對(duì)改善側(cè)向?qū)游龅男阅芎芨信d趣,但到目前為止還沒(méi)有取得重大進(jìn)展。當(dāng)然,疫情下...
超高壓微射流制備阿瑞匹坦注射液實(shí)驗(yàn)對(duì)象:阿瑞匹坦注射液實(shí)驗(yàn)儀器:超高壓微射流均質(zhì)機(jī)阿瑞匹坦是nk-1受體拮抗劑類止吐藥物的典型代表,用于預(yù)防高致吐性化療所致的急性或延遲性嘔吐。其減少嘔吐的效果優(yōu)于其他藥物;且無(wú)嚴(yán)重不良反應(yīng),安全性好。在中國(guó),阿瑞匹坦只有口服膠囊上市,但是由于化療患者所經(jīng)受的嘔吐,口服時(shí)其順應(yīng)性較差,且藥物的吸收和生物利用度也大大降低。將其開(kāi)發(fā)成適合腸外或靜脈用的注射劑更加適用于化療致嘔吐的患者。目前,市面上阿瑞匹坦注射乳劑需美國(guó)進(jìn)口,價(jià)格昂貴,國(guó)內(nèi)已有多家申...
1mRNA簡(jiǎn)介上個(gè)世紀(jì)九十年代,在一系列體外轉(zhuǎn)錄技術(shù)被突破的背景下,mRNA可以作為治療藥物的概念正式被提出來(lái)。隨后,由于結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單、安全性好,以及可以誘導(dǎo)機(jī)體免疫反應(yīng)的特點(diǎn),mRNA技術(shù)逐漸被開(kāi)發(fā)為疫苗產(chǎn)品平臺(tái)。理論上,mRNA疫苗具有眾多傳統(tǒng)疫苗不具備的優(yōu)點(diǎn)。首先,跟傳統(tǒng)疫苗相比較mRNA具有更強(qiáng)的免疫原性。mRNA可以表達(dá)特定序列的靶蛋白誘導(dǎo)特異性免疫反應(yīng),同時(shí)作為核酸類的免疫原,mRNA還可以誘導(dǎo)人體的天然免疫反應(yīng)(見(jiàn)下文),使其擁有“自我佐劑”(self-adjuva...
制備DLIN-MC3脂質(zhì)納米顆粒實(shí)驗(yàn)?zāi)康模悍謩e以DLIN-MC3為陽(yáng)離子主要脂質(zhì),參照文獻(xiàn)方法制備包載mRNA的LNP。實(shí)驗(yàn)原理:DLIN-MC3是可解離脂質(zhì),在酸性條件下可質(zhì)子化形成陽(yáng)離子脂質(zhì),通過(guò)靜電作用于帶負(fù)電的mRNA結(jié)合,形成載有mRNA的脂質(zhì)納米顆粒(lipidnanoparticles,LNPs)。常見(jiàn)的制備方法有薄膜-水化法、溶劑注入法、高壓均質(zhì)法和微流控法等方法,在本實(shí)驗(yàn)中采用微流控法,讓脂質(zhì)溶液與和mRNA溶液在微混合器中充分、迅速的混合,形成粒徑均一的L...
LNP小體積混合芯片芯片簡(jiǎn)介該芯片適合于小體積(總合成體積小于0.5μL),低流速(總流速小于400pI/min)下的LNP合成。該芯片的混合結(jié)構(gòu)為矩形縮放結(jié)構(gòu)。整個(gè)芯片分為中心對(duì)稱的兩部分可用于兩次獨(dú)立實(shí)驗(yàn).芯片參數(shù)尺寸外形(mm)75*25通道深度(μm)100通道寬度(μm)500-100-200總體積(μL)2.75混合結(jié)構(gòu)體積(μL)1.72混合體積(μL)0.17混合長(zhǎng)度(μm)17.2材質(zhì)PDMS,玻璃耐壓(Bar)7最大總流速度(ml/min)1.6LNP中體...
mRNA工藝技術(shù)平臺(tái)之mRNA制劑mRNA疫苗或藥物的生產(chǎn)工藝,主要分為質(zhì)粒DNA原液制備、mRNA原液制備、mRNA制劑制備三個(gè)階段。本文討論第三階段的工藝平臺(tái),也是當(dāng)前挑戰(zhàn)最大的環(huán)節(jié)。關(guān)鍵的制劑技術(shù)突破解決了mRNA的成藥性問(wèn)題,使其從60年的科研之路走向臨床商業(yè)化應(yīng)用,并在此次疫苗應(yīng)用中大放異彩。據(jù)公開(kāi)信息,BNT162b2和mRNA-12732021年累計(jì)銷售額超過(guò)580億美元。mRNA制劑的主要工藝環(huán)節(jié)包括mRNA的包封/裝載、復(fù)合物純化、除菌過(guò)濾、無(wú)菌灌裝等,如下...
摘要:靜注用脂肪乳作為體外能量與營(yíng)養(yǎng)供給的有效方式早在20世紀(jì)60年代就用于臨床治療。近年來(lái),作為一種新型藥物載體,脂肪乳的研究日益廣泛,其質(zhì)量問(wèn)題逐漸引起了人們的關(guān)注。尾部大顆粒的測(cè)定作為乳劑質(zhì)量控制的重要指標(biāo),對(duì)其監(jiān)控應(yīng)給予更高的重視。本文針對(duì)目前國(guó)內(nèi)脂肪乳尾部大顆粒測(cè)定存在的缺陷,對(duì)乳劑尾部大顆粒質(zhì)量控制技術(shù)進(jìn)行綜述,闡述尾部大顆粒對(duì)脂肪乳質(zhì)量的影響,強(qiáng)調(diào)尾部大顆粒監(jiān)控的重要性,為國(guó)內(nèi)脂肪乳的研發(fā)與生產(chǎn)提供參考。關(guān)鍵詞:大乳粒、大乳粒測(cè)定原理、大乳粒檢測(cè)儀、大乳粒分析儀...
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